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Genética
Reproductiva

Test prenatal no-invasivo (NIPT)
Screening portadores
Pérdida de embarazo

Como distribuidores autorizados de Natera ofrecemos:

Natera Horizon logo

Permite que parejas entiendan su riesgo de transmitir enfermedades recesivas a su descendencia.
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Natera Panorama logo

Test prenatal no invasivo N°1 del mundo para anormalidades cromosómicas, sexo fetal y grupo sanguíneo.
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Natera Vistara logo

Screening para 25 enfermedades que pueden beneficiarse de una detección o intervención temprana.

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Natera Anora logo

Ayuda a encontrar una respuesta rápida y confiable sobre las causas de la pérdida de un embarazo.

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¿Qué detecta Panorama?

  • Trisomía 21 (Síndrome de Down)
  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
  • Triploidía
  • Monosomía X (Síndrome de Turner)
  • Trisomías del cromosoma sexual
  • Sexo del bebé (opcional)
  • Sindrome de deleción 22q11.2 (opcional)
  • Panel de 5 microdeleciones (opcional)
  • Grupo sanguíneo RH fetal (opcional)

¿Qué es un NIPT?

Conoce más sobre Panorama, el test de ADN fetal en sangre materna N°1 en el mundo.

¿Cuándo se recomienda un test prenatal no invasivo?

Antecedentes familiares enfermedades genéticas
Tener más de 35 años al momento de embarazo
Ecografía prenatal anormal
Antecedentes de hijos con trisomías (Ej: Sd. de Down)
Querer más información sobre su embarazo a cualquier edad
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Es común ser portador, y el historial familiar no es un indicador

88% de los portadores de AME, FQ y X frágil no tenían historial familiar conocido.
1 de cada 5.5 personas es portadora si se hace el tamizaje con el panel Horizon.
1 de cada 620 personas es afectada por una de las 27 enfermedades analizadas en Horizon.

¿Qué significa ser portador de una enfermedad genética recesiva y qué podemos hacer?

Aprende más sobre Horizon, el screening para portadores más completo, y conoce sobre el riesgo antes o durante el embarazo

¿Qué se espera de un asesoramiento genético reproductivo?

recopilan los antecedented
Se recopilan los antecedentes clínicos y genéticos personales y familiares 
determinara si un estudio es recomendable
Se determina si un estudio genético es recomendable
interpretar los resultados
Se ayuda a interpretar los resultados y determinar los siguientes pasos
Agenda tu hora

¿Por qué Genometrics?

Accesibilidad

Tenemos cobertura en todo Chile para estar más cerca de ti.

Rapidez

Nos movemos para que tu médico tenga tus resultados lo antes posible.

Precio

Sabemos que no es fácil, por eso ofrecemos lo mejor al precio más bajo.

Confianza

Más de 10 años en Chile con procesos certificados según norma ISO9001.